Mattillsatsanalyskolumn, kromatografikolumn

Kromatografiska kolumner kan delas in i två kategorier av analytisk och förberedande typ, storleksspecifikationer skiljer sig också:

① konventionell analyskolumn (konstant kolumn), inre diameter 2 ~ 5mm (vanligt används 4,6 mm, hemma finns 4 mm och 5 mm), kolumn längd 10 ~ 30 cm;

② smal diameter kolumn (smal borr, även känd som fin rördiameter kolumn, halv mikrokolumn halv mikrokolumn), inre diameter 1 ~ 2 mm, kolumn längd 10 ~ 20 cm;

3 Kapillarkolonnen (även känd som mikrokolonnen), inre diameter 0,2 ~ 0,5 mm;

② Halv förberedande kolumn, inre diameter > 5mm;

② Laboratoriet förbereder kolumn, inre diameter 20 ~ 40mm, kolumn längd 10 ~ 30cm;

Innerdiametern för produktionsförberedelsekolumnen kan uppgå till flera tiotal cm. Kolumnens inre diameter bestäms i allmänhet enligt kolumnens längd, fyllningspartikelstorlek och sammanslagningsflödeshastighet för att undvika rörväggen.

Mattillsatsanalyskolumn, kromatografikolumn

Installera

Först bör du bekräfta att kolumnen och instrumentets anslutningar och rörledning matchar. För att minska den döda volymen används en rörledning med så liten inre diameter som möjligt för att ansluta rörledningen mellan provtagningsventilen, kolumnen och detektoren, samtidigt som längden på anslutningsledningen mellan provtagningsventilen, kromatografikolumnen och detektoren kontrolleras. Kontrollera att lösningen i flödessystemet är normal innan kromatografiska kolumner installeras. För analyser av mer komplexa prover rekommenderas installationen av skyddsstolpar.

För att kromatografiska kolumner och instrumentsystem ska uppnå anslutningseffekten, bör du försöka använda skruvar och koniska kopplingar som matchar gränssnittet för kromatografiska kolumner, som den ursprungliga kopplingen matchar andra typer av kromatografiska kolumner på lång sikt, rekommenderas att kontrollera matchningssituationen innan du ansluter den nya kromatografiska kolumnen för att undvika skador på kromatografiska kolumner eller läckage som orsakas av att kromatografiska kolumner inte matchar.

Använd PEEK-material för allmänna kontakter, bara spänna med händerna utan särskild nyckel, trycket är 5000psi; Användningstemperaturen får inte överstiga 100 ° C.

Flödesfas

1, innan provprovning, använd mindre 20 gånger kolumn volym flödesfas för att kromatografiska kolumnen är i full balans. Flödesfasen måste använda kromatografiska lösningsmedel. Buffer som används i vattenfasen bör förberedas samma dag för att hålla den färsk för att undvika bakterieproduktion.

Före användning av flödesfasen måste mikroporfiltreringsfilm filtreras för att eliminera skador på kromatografisystemet och kromatografiska kolumnerna av partiklar i flödesfasen. Efter blandning med andra flöden bör bufferten filtreras om för att undvika att löslighetsförändringar orsakar ny nederbördning. Rent vatten bör inte användas för att skölja C18-kromatografiska kolumner som flödesfas för att undvika skador på kolumnernas prestanda (tillsätt 5% organiskt lösningsmedel för att skölja kromatografiska kolumner samtidigt som effekten på rengöring av buffertalt kan uppnås. Det kan också göra kromatografiska kolumner lättare att balansera).

3, flödet behöver avgas efter användning, kan undvika att pumpar och detektorer som orsakas av bubblor fungerar onormalt. Om den flödesfas som används vid testet skiljer sig mycket från den flödesfas som används för att bevara kromatografiska kolumner, bör en överfördelad form användas för att balansera. Undvik skador på kromatografiska kolumner och instrumentsystem som orsakas av överdriven ökning av kolumntrycket på grund av plötsliga förändringar i flödesfasen eller kristallisering av flödesfasbufferade salter. Den korrekta kromatografiska kolumnen tar längre balanstid än den omvända kromatografiska kolumnen.